Авторизация
Забыли пароль? Введите ваш е-мейл адрес. Вы получите письмо на почту со ссылкой для восстановления пароля.
После регистрации вы можете задавать вопросы и отвечать на них, зарабатывая деньги. Ознакомьтесь с правилами, будем рады видеть вас в числе наших экспертов!
Вы можете войти или зарегистрироваться, чтобы добавить ответ и получить бонус.
Миоплегия, также известная как миопатия, является группой наследственных заболеваний, которые влияют на мышцы и их функцию. Они могут быть унаследованы по разным паттернам наследования, включая:
1. Аутосомно-доминантное наследование: В этом случае, если один из родителей имеет миоплегию, есть 50% вероятность, что ребенок также унаследует это состояние.
2. Аутосомно-рецессивное наследование: В этом случае, оба родителя должны быть носителями гена миоплегии, чтобы ребенок унаследовал это состояние. Если оба родителя являются носителями, есть 25% вероятность, что ребенок будет иметь миоплегию.
3. Хромосомное наследование: Некоторые формы миоплегии могут быть унаследованы через измененные гены на половых хромосомах X или Y. Например, миоплегия Дюшенна, наиболее распространенная форма миоплегии, вызывается мутацией гена DMD на Х-хромосоме. В этом случае, мужчины имеют 50% вероятность унаследовать миоплегию от своей матери, тогда как женщины могут быть носителями гена, но обычно не проявляют симптомы.
Важно отметить, что наследование миоплегии может быть сложным и зависит от конкретного типа и формы заболевания. Рекомендуется обратиться к генетическому консультанту или врачу-генетику для получения более точной информации о наследственности миоплегии в конкретном случае.
Напишите, почему вы считаете данный ответ недопустимым: