Быстрая регистрация
Авторизация
Восстановление пароля

Забыли пароль? Введите ваш е-мейл адрес. Вы получите письмо на почту со ссылкой для восстановления пароля.

Авторизация
Быстрая регистрация

После регистрации вы можете задавать вопросы и отвечать на них, зарабатывая деньги. Ознакомьтесь с правилами, будем рады видеть вас в числе наших экспертов!

Пиши ответы и зарабатывай! Вамбер платит до 2.5 руб. за каждый ответ. Всё что нужно - это пройти регистрацию и писать хорошие ответы. Платим каждый месяц на сотовый телефон или yoomoney (Яндекс Деньги). Правила здесь.

Ответ ( 1 )
  1. Миоплегия, также известная как миопатия, является группой наследственных заболеваний, которые влияют на мышцы и их функцию. Они могут быть унаследованы по разным паттернам наследования, включая:

    1. Аутосомно-доминантное наследование: В этом случае, если один из родителей имеет миоплегию, есть 50% вероятность, что ребенок также унаследует это состояние.

    2. Аутосомно-рецессивное наследование: В этом случае, оба родителя должны быть носителями гена миоплегии, чтобы ребенок унаследовал это состояние. Если оба родителя являются носителями, есть 25% вероятность, что ребенок будет иметь миоплегию.

    3. Хромосомное наследование: Некоторые формы миоплегии могут быть унаследованы через измененные гены на половых хромосомах X или Y. Например, миоплегия Дюшенна, наиболее распространенная форма миоплегии, вызывается мутацией гена DMD на Х-хромосоме. В этом случае, мужчины имеют 50% вероятность унаследовать миоплегию от своей матери, тогда как женщины могут быть носителями гена, но обычно не проявляют симптомы.

    Важно отметить, что наследование миоплегии может быть сложным и зависит от конкретного типа и формы заболевания. Рекомендуется обратиться к генетическому консультанту или врачу-генетику для получения более точной информации о наследственности миоплегии в конкретном случае.

    0
  2. Напишите, почему вы считаете данный ответ недопустимым:

    Жалоба
    Отмена
    0
    Выбрать этот ответ лучшим
Напиши ответ прямо сейчас
Деньги на новый год и праздники
Совкомбанк
Кред. лимит
500 000 ₽
Проц. ставка
от 0%
Без процентов
До 36 мес.
Стоимость
0 руб.
Кэшбэк
до 10%
Решение
5 мин.
8 800 200-66-96
sovcombank.ru
Лицензия: №963
39 256 заявок
МТС Банк
Кред. лимит
1 000 000 ₽
Проц. ставка
от 11.9%
Без процентов
до 111 дней
Стоимость
0 руб.
Кэшбэк
до 30%
Решение
2 мин.
8 800 250-0-520
mtsbank.ru
Лицензия: №2268
17 943 заявок
Альфа-банк
Кред. лимит
500 000 ₽
Проц. ставка
от 11.99%
Без процентов
до 365 дней
Стоимость
0 руб.
Кэшбэк
до 33%
Решение
2 мин.
8 800 2000 000
alfabank.ru
Лицензия: №1326
12 162 заявок
Lime
Сумма займа
70 000 ₽
Проц. ставка
От 0%
Срок займа
До 168 дней
Кред. история
Любая
Возраст
От 21 года
Решение
1 мин.
8-800-7000-197
lime-zaim.ru
16 537 заявок

Камилла
Отвечает  Камилла:
Цитоплазматическая изменчивость не наследуется, так как она обусловлена временными изменениями в состоянии цитоплазмы клетки, такими как перемещение органелл, изменение их формы и размера, образование псевдоподий и т. д. Эти изменения не передаются от одного поколения к другому и не связаны с ... Читать далее
331

Камилла
Отвечает  Камилла:
Резус-фактор крови наследуется по принципу доминантного генетического наследования. Гены, определяющие наличие или отсутствие резус-фактора, обозначаются как Rh+ и Rh-. Если оба родителя имеют резус-фактор Rh+, их потомство также будет иметь резус-фактор Rh+. Однако, если один из родителей имеет ... Читать далее
331

Камилла
Отвечает  Камилла:
Нет, шизофрения не наследуется как рецессивный признак. Шизофрения считается полигенетическим нарушением, что означает, что она обусловлена взаимодействием нескольких генов, а также взаимодействием генов с окружающей средой. Наследование шизофрении более сложно и не сводится к одной простой ... Читать далее
331

Камилла
Отвечает  Камилла:
Да, плечелопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Это означает, что если один из родителей передает ген, ответственный за эту форму миопатии, то ребенок имеет 50% шанс унаследовать этот ген и развить миопатию.
331

Камилла
Отвечает  Камилла:
Миоплегия - это состояние, характеризующееся слабостью или параличом мышц глаза. Наследование миоплегии может быть различным и зависит от ее конкретной формы. Некоторые формы миоплегии могут наследоваться как доминантный признак, что означает, что если один из родителей имеет эту форму миоплегии ... Читать далее
331

Камилла
Отвечает  Камилла:
Для определения вероятности рождения ребенка с миоплегией периодическими параличами необходимо знать генотип родителей. Если один из родителей является гетерозиготой для данного признака (Mi/Mi), а другой родитель не имеет миоплегии (Mi/mi), то вероятность рождения ребенка с миоплегией будет ... Читать далее
331

Камилла
Отвечает  Камилла:
Изменчивость не наследуется. Она является индивидуальной характеристикой каждого организма или объекта и зависит от его генетической предрасположенности, окружающей среды и других факторов.
331

Камилла
Отвечает  Камилла:
Норма реакции наследуется генетически от родителей. Это означает, что дети могут наследовать склонность к определенным реакциям на определенные ситуации от своих родителей. Однако окружающая среда и воспитание также могут оказывать влияние на формирование и выражение нормы реакции. Например, если ... Читать далее
331

Камилла
Отвечает  Камилла:
Нет, глаукома не наследуется как аутосомно рецессивный признак. Глаукома обычно наследуется как множественный генетический фактор, включая как генетические мутации, так и окружающую среду. Некоторые формы глаукомы могут быть связаны с конкретными генетическими мутациями, но в большинстве случаев ... Читать далее
331

Камилла
Отвечает  Камилла:
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Х-хромосомой.
331