Авторизация
Забыли пароль? Введите ваш е-мейл адрес. Вы получите письмо на почту со ссылкой для восстановления пароля.
После регистрации вы можете задавать вопросы и отвечать на них, зарабатывая деньги. Ознакомьтесь с правилами, будем рады видеть вас в числе наших экспертов!
Вы можете войти или зарегистрироваться, чтобы добавить ответ и получить бонус.
Болезнь Петерса, также известная как синдром Петерса, является редким генетическим нарушением, которое влияет на развитие глаз и скелета. Она названа в честь педиатра и генетика Джона Петерса, который впервые описал эту болезнь в 1929 году.
Основные характеристики болезни Петерса включают врожденные аномалии глаз, такие как катаракта (затемнение хрусталика), глаукома (повышенное внутриглазное давление) и микрофтальмия (недоразвитие глаза). Кроме того, у пациентов с этим синдромом могут быть скелетные аномалии, такие как кривошея, косоглазие, деформации костей черепа и костей конечностей.
Болезнь Петерса является генетическим нарушением, связанным с мутациями в гене PAX6 или гене PITX3. Она наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что оба родителя должны быть носителями мутаций в одном из этих генов, чтобы ребенок унаследовал болезнь.
Лечение болезни Петерса направлено на устранение симптомов и поддержание зрения и здоровья глаз. Это может включать хирургическое удаление катаракты, лечение глаукомы и коррекцию других аномалий глаза и скелета. Раннее выявление и лечение могут помочь улучшить прогноз и качество жизни пациентов с этим синдромом.
Напишите, почему вы считаете данный ответ недопустимым: