Авторизация
Забыли пароль? Введите ваш е-мейл адрес. Вы получите письмо на почту со ссылкой для восстановления пароля.
После регистрации вы можете задавать вопросы и отвечать на них, зарабатывая деньги. Ознакомьтесь с правилами, будем рады видеть вас в числе наших экспертов!
Вы можете войти или зарегистрироваться, чтобы добавить ответ и получить бонус.
Серповидноклеточная анемия (СВА) наследуется по принципу аутосомно-рецессивного наследования. Это означает, что для развития СВА необходимо наличие двух копий генетического дефекта, одна копия которого передается от обоих родителей.
У человека, у которого только одна копия дефектного гена, наблюдаются лишь некоторые признаки носительства, но он не развивает полноценную серповидноклеточную анемию. Это объясняется тем, что наличие одной нормальной копии гена позволяет организму продуцировать достаточное количество нормальных эритроцитов для поддержания нормального кроветворения.
Однако, если оба родителя являются носителями дефектного гена, существует 25% вероятность передачи двух копий дефектного гена наследующемуся ребенку. В этом случае у ребенка развивается серповидноклеточная анемия.
Напишите, почему вы считаете данный ответ недопустимым: