Авторизация
Забыли пароль? Введите ваш е-мейл адрес. Вы получите письмо на почту со ссылкой для восстановления пароля.
После регистрации вы можете задавать вопросы и отвечать на них, зарабатывая деньги. Ознакомьтесь с правилами, будем рады видеть вас в числе наших экспертов!
Вы можете войти или зарегистрироваться, чтобы добавить ответ и получить бонус.
Бензол (C6H6) является ароматическим углеводородом и проявляет ряд характерных реакций:
1. Замещение атомов водорода: Бензол может подвергаться замещению одного или нескольких атомов водорода различными функциональными группами, такими как нитрогруппа (-NO2), амино-группа (-NH2), галогены (-Cl, -Br), ацильная группа (-COCH3) и т.д. Эти реакции позволяют получать различные производные бензола.
2. Электрофильное ароматическое замещение: Бензол может реагировать с электрофильными агентами, такими как нитрогруппы, сильные кислоты, галогены и др., образуя соответствующие замещенные производные бензола. Эти реакции происходят за счет образования карбокатионного промежуточного состояния.
3. Окисление: Бензол может подвергаться окислению с образованием бензойной кислоты (C6H5COOH) или перекиси бензойной кислоты (C6H5COOOH) при воздействии сильных окислителей, таких как хромовая кислота (H2CrO4) или перманганат калия (KMnO4).
4. Сульфонирование: Бензол может реагировать с концентрированной серной кислотой (H2SO4) при высоких температурах, образуя бензолсульфоновую кислоту (C6H5SO3H). Эта реакция является важным методом для получения ароматических сульфокислот.
5. Галогенирование: Бензол может реагировать с галогенами (Cl2, Br2) в присутствии катализаторов, таких как железо (Fe) или алюминий хлорид (AlCl3), образуя замещенные галогеном производные бензола.
Это лишь некоторые из характерных реакций бензола, их много больше, и они широко используются в органической химии для получения различных производных бензола.
Напишите, почему вы считаете данный ответ недопустимым: